本公司依據衛生福利部食品藥物管理署之要求進行上巿後風險管理計畫，並即時提供最新核准版本之風險計畫相關文件以供調劑藥師瞭解旨揭產品可能之風險，以確實監控國內使用旨揭產品在治療中帶來的風險，以確保此藥物的效益超越其潛在風險，包括嚴重感染（包括結核病與病毒性肝炎再活化）、惡性腫瘤與嚴重過敏反應。

因應病人用藥安全指引已併入仿單，可由衛生福利部食品藥物管理署的入口網站下載仿單。若需醫藥相關諮詢，請聯絡嬌生股份有限公司。